그런 다음 바람직한 환자�?식별하고 임상시험 참여�?대�?환자 또는 가족의 동의�?얻어야한�? ‍회사는개인정보�?안전�?확보�?위해 다음�?같은 조치�?취하�?있습니다. �?예산, 인원, 환경�?따라 알맞은 도입 방법�?프로그램�?제안�?드려�? 대�?질병 상태가 있는 특정 사람�?�?임상시험�?참여�?�?있다. 이러�?특정 환자�?치료하는 연구원은 시험�?참여해야 한다. 앱에�?정보 입력�?마치�?바이오그�?존에�?전화번호�?입력... https://hansi320obn4.blogdemls.com/profile